Бренд: Elanco
Від 1 267 ₴
1.НазваКределіоПЛЮС2.Склад1 г препарату містить діючі речовини:лотіланер – 351,6 мгмільбеміцину оксим – 13,2 мг.
1. Назва
КределіоПЛЮС2. Склад1 г препарату містить діючі речовини:лотіланер – 351,6 мгмільбеміцину оксим – 13,2 мг. Кределіо ПЛЮС випускають із вмістом відповідної кількості діючих речовин (лотіланер та мільбеміцину оксим) в одній таблетці для собак різної маси тіла. Одна таблетка містить діючіречовини: КределіоПЛЮС таблетки
Лотіланер
Мільбеміцинуоксим
Для собакмасою тіла1,4–2,8 кг56,25 мг2,11 мг
Для собакмасою тіла 2,8–5,5 кг112,5 мг4,22 мг
Для собакмасою тіла 5,5–11 кг225 мг8,44 мг
Для собакмасою тіла 11–22 кг450 мг16,88 мг
Для собакмасою тіла 22–45 кг900 мг33,75 мг
Допоміжні речовини:целюлоза порошкоподібна, лактозимоногідрат, целюлоза мікрокристалічна силіфікована, сухий ароматизатор м'яса, кросповідон, повідон К30, натрію лаурилсульфат, діоксидкремнію колоїдний безводний, магніюстеарат.3. Фармацевтична(лікарська)форма
Таблеткижувальні. 5. Клінічні особливості5.1 Вид тварин
Собаки.5.2 Показання до застосування
Для застосування собакам при змішаних паразитарних інвазіях кліщами, блохами, нематодами травного каналу, серцевимита/або легеневими гельмінтами або собакам, які піддаються ризику такогозараження.
Препарат застосовують, коли необхіднеодночаснелікуванняблошиних і кліщових інвазій танематодозівтравного каналу або лікуванняблошиних і кліщових інвазійтапрофілактикидирофіляріозу/ангіостронгільозу.
Ектопаразити
Лікування собак при ураженнікліщами (Dermacentorreticulatus, Ixodesricinus, RhipicephalussanguineusіI.hexagonus) і блохами (CtenocephalidesfelisіC.canis). Препарат має негайну і стійку активність проти кліщів і бліх впродовж 1 місяця.
Препарат також застосовують у комплексній терапії алергічногодерматиту викликаного блохами (БАД). Для лікування демодекозу (спричиненогоDemodexcanis).
Нематоди травного каналу
Лікування нематодозів травного каналу: анкілостоми (личинки L4, незрілі дорослі (L5) і дорослі формиAncylostoma caninum), круглі гельмінти(личинки L4, незрілі дорослі (L5) і дорослі формиToxocara canis, дорослі формиToxascaris leonina) і волосоголовці (дорослі формиTrichuris vulpis). Cерцеві гельмінти
Профілактикадирофіляріозу(Dirofilaria immitis). Легеневі гельмінти
Профілактика ангіостронгільозу шляхом зниження рівня зараження незрілими дорослими формами (L5) ідорослими стадіямиAngiostrongylus vasorum(легеневих гельмінтів) при щомісячному застосуванні.5.3 ПротипоказанняНе застосовувати собакам із відомою гіперчутливістю до діючих або допоміжних речовин.5.4Побічна дія
Нечасто повідомляли про розлади травної системи (діарея та блювання), анорексію, тремтіння м’язів, млявість, свербіж і зміни поведінки. Ці явища, як правило, були самообмежувальними та короткотривалими.
Рідко реєстрували нервові розлади (судоми, м’язовий тремор і атаксія) в постмаркетинговому досвіді із безпеки активнодіючої речовини лотіланер, яка входить до складумоновалентного препарату Кределіо в тій же дозі, що в препараті Кределіо ПЛЮС.
Ці симптоми зазвичай зникають без лікування.5.5Особливі застереження при використанні
Усі дані щодо безпеки та ефективностіпрепаратуотримані для собак і цуценят віком від 8 тижнівта старшеі вагою 1,4 кг і більше.
Застосування цього ветеринарного лікарського засобудляцуценят віком до 8 тижнів або масою тіла менше 1,4 кг має ґрунтуватися на оцінці співвідношення користі/ризику лікаря ветеринарної медицини.
Слід суворо дотримуватися рекомендованої дози для собак, що мають мутацію гену (-/-) MDR1 з нефункціональним P-глікопротеїном, включаючи коллі та споріднені породи.
Перед першим застосуванням препарату собакам із ендемічних районів щодо дирофіляріозу або тих, які відвідували ендемічні райони, слід попередньо провести обстеження собак на виявлення захворювання на дирофіляріоз.
Лікар ветеринарної медицини вирішує щодо необхідностілікуванняінфікованих собак препаратами, що діють на дорослих дирофілярій.
Не рекомендують застосовувати препарати, які містять мільбеміцину оксим (наприклад, цей препарат), собакам з великою кількістю циркулюючих мікрофілярій, щоб уникнути реакцій гіперчутливості, пов’язаних із вивільненням протеїнів із загиблихмікрофілярій.5.6Використання під час вагітності, лактації
Безпека препарату не досліджуваласьнавагітних, лактуючих собаках та собаках, призначених для розведення. Лабораторні дослідження діючих речовин на щурах не виявили жодних доказів тератогенної дії чи будь-якого негативного впливу на репродуктивну здатність самців і самок.
У період вагітності та лактації застосовувати лише за умовоцінки співвідношення користі/ризику, що визначає лікарветеринарної медицини.5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Було продемонстровано, що лотіланер і мільбеміцин оксим є субстратами дляP-глікопротеїну (P-gp), отже можуть взаємодіяти з іншими субстратамиP-gp(наприклад, дигоксином, доксорубіцином) або іншими макроциклічними лактонами.
Тому одночасне лікування іншими субстратами P-gp може призвести до посилення токсичності.5.8Дози і способи введення тваринам різного віку
Таблетки жувальні Кределіо ПЛЮС застосовують собакам індивідуально перорально одноразово в дозі 20–41 мг лотіланеру та 0,75–1,53 мг мільбеміцину оксиму на 1 кг маси тіла тварини відповідно до наведеної нижче таблиці: Маса тіласобаки, кг
Дозуваннята кількість таблеток КределіоПЛЮС, які необхіднозастосовувати56,25 мг /2,11 мг112,5 мг /4,22 мг225 мг /8,44 мг450 мг /16,88 мг900 мг /33,75 мг1,4–2,8 кг1 2,8–5,5 кг1 5,5–11 кг1 11–22 кг1 22–45 кг1 45 кг
Відповідне поєднання таблеток
Для собакмасою тілабільше45кгнеобхідно використовувативідповідне поєднання доступних дозувань для досягнення рекомендованої дози 20–41 мг лотіланеру та0,75–1,53 мг мільбеміцинуоксиму на 1 кг маси тіла тварини.
Схема лікування повиннаґрунтуватисяна індивідуальнійоцінціризику для собаки, місцевійепідеміологічнійситуації та/або епідеміологічнійситуації в іншихрегіонах, які собака відвідувала чизбираєтьсявідвідати.
Якщо на підставі висновкулікаряветеринарної медицинисобака потребує повторного(их)застосуванняпрепарату, будь-яке наступне(і)застосуванняповинно(і)проводитисяізінтервалом 1 місяць.
Препарат необхіднозастосовувати собакам із змішанимипаразитарними інвазіями –ектопаразитами(кліщі чи блохи) та ендопаразитами(нематодитравного каналута/або для профілактикисерцевих/легеневих гельмінтів) або собакам, які піддаються ризику такогозараження.
В іншому випадку слід використовувати паразитицид із вузьким спектром дії. Методзастосування: Кределіо ПЛЮС – приємні на смак ароматизовані жувальні таблетки. Задають таблетки собакам під час годівлі або після годівлі.
Собаки, які перебувають у неендемічних районах щодо дирофіляріозу: Препаратможна використовувати як частину сезонного лікування від кліщів і/або бліх у собак із встановленим діагнозом або тих, що під загрозою зараження супутніми нематодозами травного каналу чи ризиком зараження легеневими гельмінтами.
Одноразовезастосування препарату є ефективним прилікуваннінематодозів травного каналу. Собаки, якіперебуваютьв ендемічних районах щододирофіляріозу: Перед лікуванням ветеринарним лікарським засобом слідознайомитися ізрекомендаціями, наданими в п.5.5та 5.10 цієїКХП.
Для профілактики дирофіляріозу та одночасного лікування кліщових та блошиних інвазій препарат необхідно застосовувати щомісяця впродовж всього сезонуприсутності москітів, комарів, кліщів та бліх.
Першу дозупрепарату застосовують на початку сезону льоту москітів та комарів і закінчують не раніше 1 місяця після завершення їх льоту.
Якщо тварині застосовували інший препарат для профілактики серцевого гельмінтозу, то перше застосування препарату Кределіо ПЛЮСнеобхідно розпочинати через 1місяць після останньої обробки попереднім препаратом.
Собакам, які подорожують у регіони із ризиком щодо дирофіляріозу, слід розпочинати застосування препарату впродовж місяця після прибуття в такий регіон.
Застосування препарату дляпрофілактики дирофіляріозунеобхіднопродовжувати щомісячно і закінчуватичерез 1 місяць після того, як собака покинуланебезпечнийрегіон.
Легеневі гельмінти: В ендемічних районах щомісячнезастосуванняпрепарату знижуєрівень інфікування незрілими дорослими особинами (L5) та дорослимиформамиAngiostrongylus vasorumу серці та легенях.
Рекомендуютьпродовжувати профілактику легеневих гельмінтів принаймні до 1 місяця після останнього контакту зі слимаками та равликами. Для визначенняоптимальних термінівпочатку лікуванняпрепаратом слід звернутися за консультацієюдолікаря ветеринарної медицини.
Лікування демодекозу (спричиненогоDemodexcanis): Щомісячне застосування препарату впродовж2 місяців поспільє ефективним та призводить до помітного покращення клінічних ознак.
Лікування необхідно продовжуватидоти, поки результати2 послідовних щомісячних лабораторних досліджень будуть негативними (зішкребкизі шкіри). У важких випадках може виявитися необхідним тривале щомісячне лікування.
Оскільки демодекоз – це багатофакторне захворювання, то, за можливості, рекомендується проводити відповідне лікування основних захворювань.5.9Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)У цуценят (починаючи з 8–9 тижневого віку) не спостерігали жодних побічних реакцій, окрім перелічених уп.
5.4, після введення дози, яка до 5 разів перевищує максимальну рекомендовану дозувпродовж1–5 днів (послідовне щоденне дозування) на 9-ий раз з місячними інтервалами; абовдорослих собак (починаючи з 11-місячного віку) після введення дози, яка до 5 разів перевищує максимальну рекомендовану дозувпродовж1–5 днів (послідовне щоденне дозування) на 7-ий раз з місячними інтервалами; абовдорослих собак (приблизно 12 місяців) після введення дози, яка до 6 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу, у вигляді одноразового болюсу.
Після введення 5-кратної максимальної рекомендованої дози собакам з мутацією гену (-/-) MDR1 з нефункціональним P-глікопротеїном спостерігали післяродову депресію, атаксію, тремор, мідріаз і/або надмірне слиновиділення.5.10
Спеціальні застереження
Усіх собак у домогосподарстві слід лікувативідповідним препаратом.
Кліщі та блохи повинні розпочати живлення після прикріплення до тварини, щоб діючі речовини препарату почали на них діяти; тому не можна повністю виключити ризик передачі захворювань, збудники якихпередаються через паразитів.
Стійкість паразитів до будь-якого конкретного класу паразитицидів може розвинутися після частого або багаторазовогозастосування препаратівцього класу.
Томувикористання даного препарату повинно ґрунтуватися на оцінці кожного окремого випадку та на місцевій епідеміологічнійінформації пропоточну сприйнятливість цільових видівз метою обмеженняможливості виникненняселективної резистентностідо препарату.
Необхідність і частоту повторного лікування, а також підбір препарату для лікуваннянематодозів травного каналу (монопрепарат або комбінований препарат) повинен оцінювати лікар ветеринарної медицини.
Підтримка ефективності макроциклічних лактонів має вирішальне значення для профілактики дирофіляріозу (Dirofilariaimmitis), тому, щоб мінімізувати ризик виникненнярезистентності, рекомендують перевіряти собак на присутність циркулюючих антигенів і мікрофілярій у крові на початку кожного сезону дирофіляріозу перед початком щомісячного профілактичного лікування.
Препарат не ефективний проти дорослихD. immitisі не призначенийдлязнищення мікрофілярій.5.11
Період виведення (каренції)Для непродуктивних тварин не регламентується.5.12
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Випадковезаковтуванняпрепаратуможе спричинити розладитравного каналу. Зберігати препарат у недоступному для дітей місці, запакованим у блістери та в зовнішню упаковку.
У разі випадковогозаковтуванняпрепарату необхіднонегайно звернутися до лікарята показатийому листівку-вкладку абоетикеткуна препарат. Після роботи з препаратомнеобхідно вимитируки.6.
Фармацевтичні особливості6.1 Форми несумісності (основні)Невідомі.6.2 Термін придатності3 роки від дати виробництва за умови зберігання в оригінальній упаковці.6.3Особливі заходизберігання
Зберігати препарату закритій упаковці виробника за температури не вищої, ніж 30 °С. Тримати в недоступному для дітей місці.6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування
Блістериіз алюмінієвої фольги по 1, 3, 6 або 18 жувальних таблеток, запакованівкартоннікоробки.
Таблетки жувальні Кределіо ПЛЮСвипускають у п’яти дозуваннях: Кределіо ПЛЮС 56,25мг/2,11мг таблетки жувальні для собак масою тіла 1,4‒2,8кг;Кределіо ПЛЮС112,5мг/4,22мгтаблетки жувальні для собак масою тіла2,8‒5,5кг;Кределіо ПЛЮС225мг/8,44мгтаблетки жувальні для собак масою тіла5,5‒11кг;Кределіо ПЛЮС450мг/16,88мгтаблетки жувальні для собак масою тіла11‒22кг;Кределіо ПЛЮС900мг/33,75мгтаблетки жувальні для собак масою тіла22‒45кг.6.5Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний препарат або його залишки мають бути утилізовані згідно чинних вимог.8. Назва і місцезнаходження виробників
Еланко Франсе САСElanco France SAS26Ру де ла Чапел,26 Rue de la Chapelle,68330
Хунінг, Франція68330 Huningue, France Розміри товару: 6×14×2 см.